一、活動背景

　　臨床研究產業作為生物醫藥領域的重要組成部分，近年來在全球范圍內得到了迅速發展，生物醫藥產業是國家重點發展的戰略性新興產業，政府出臺政策鼓勵和支持生物醫藥產業發展，包括加大研發投入、優化審批流程、提供稅收優惠等，為臨床研究產業提供了強有力的政策支持及良好的發展環境。

　　醫療機構是支撐臨床研究產業健康發展的重要角色，既可作為生物醫藥產業注冊臨床試驗的參與方提供臨床評價數據和證據，也可支持本機構研究者發起的臨床研究(IIT)產生研究成果并從成果應用和轉化中獲得收益。

　　截止目前，全國已完成藥物和器械臨床試驗機構備案的醫療機構超過1500家，備案的研究者約3萬名，資深的機構需要品牌打造，還有很多機構急需實現零的突破，拓展項目合作來源。醫療機構的發展臨床研究產業，在IIT和成果轉化也需要更多優質的配套供應商合作。而且生物醫藥企業競爭加劇，迫切需要提高研發效率、降低臨床運營成本。通過集中組織臨床研究機構和企業參展，促成臨床研究資源供需方充分交流和交易，必將推動臨床研究產業的融合發展。

　　二、組織機構

　　指導單位：廣州市衛生健康委員會、廣州市協作辦公室

　　主辦單位：廣州博覽會組委會辦公室、廣東跨采展覽有限公司

　　三、展會背景

　　臨研會是廣州市人民政府主辦的廣州博覽會平臺孵化的專業品牌展會，由廣州市衛生健康委員會、廣州市協作辦公室聯合指導舉辦，得到了國家衛健委、廣州市人民政府、廣東省衛健委、廣州市衛健委、廣州市醫保局、廣州市工信局、廣州市科技局等各級領導的大力支持，臨研會自舉辦以來共吸引超8萬人次GCP機構、CR0、SI0、申辦方、臨床試驗服務商、媒體及業者到會參觀交流，累計簽約項目合作意向書超1000份，臨研會明確以促成臨床研究項目洽談、交易、合作為目的，助力醫企臨床研究項目對接。

　　四、論壇活動

　　(一)臨床研究高質量發展論壇

　　(二)醫療機構臨床研究產業化發展論壇

　　(三)臨床研究培訓班暨質控員能力提升班

　　(四)臨床試驗運營管理經驗交流分享

　　(五)醫企協同創新發展之路演推介

　　(六)醫療機構、CRO及申辦方路演

　　(七)臨床試驗項目現場簽約

　　五、為何要參加CRE臨研會

　　（一）平臺優勢。臨研會是廣州市政府主辦的廣州博覽會平臺孵化的專業展，廣州博覽會至今成功舉辦32屆，臨研會享有政府平臺優勢;

　　（二）官方加持。由廣州市衛生健康委員會、廣州市協作辦公室指導舉辦，廣州市衛生健康委發文邀請醫療機構、企業代表及邀請各地市與廣州各區衛生健康局組團參會;

　　（三）展會定位。全國“首個”臨床研究產業品牌展，CRE臨研會明確以臨床研究項目洽談交易、合作交流、結識合作伙伴為目的，促進臨床研究機構、CRO與申辦方之間的廣泛了解與交流合作;

　　（四）權威發布。邀請行業主管部門發布醫療機構臨床研究產業數據，邀請臨床研究產業化發展良好的綜合性醫院、專科醫院及基層醫院分享經驗;

　　（五）路演推介。同期舉辦臨床研究機構、CRO、臨床試驗服務商及藥械研發企業路演，為參展醫療機構、企業及研究者提供優質專業的交流和交易平臺;

　　（六）項目簽約。現場打造簽約場景，集中項目合作意向簽約、戰略合作簽約，GCP機構將推出臨床研究合作特享的眾多優惠政策;

　　（七）免注冊費。為吸引更多業者參與，提高現場交流交易氛圍，臨研會不設參會門檻，為參會者提供論壇和展區免費注冊服務，讓更多的業者參與到這一重要的行業交流活動;

　　（八）觀眾組織。精準邀請藥械企業負責臨床研究運營和管理的資深從業群體參會，并通過行業協會/學會/園區等單位組團參會;

　　（九）矩陣宣傳。全媒體多層次矩陣宣傳，整合官媒、主流媒體、新媒體及行業媒體等多渠道建立全媒體矩陣，對臨研會及同期論壇活動進行展前中后期宣推，提升知名度，擴大影響力;

　　（十）云端助力。云上臨研會小程序將為參展商、參會者提供便捷的線上服務，參會者可通過小程序了解展會及論壇活動信息、在線報名參會、線上預約醫療機構等高效對接，參展商可在小程序展示宣傳、提交會刊資料及證件辦理，享受更加便捷和高效的參會體驗;

　　（十一）項目對接。組委會定向邀請藥械申辦方參展參會，對于有臨床試驗項目的申辦方免費提供展位，圍繞GCP 機構、CRO、SMO 到申辦方，打造臨床研究產業交易會。

　　六、超千份合作意向書現場簽約打造一站式交易平臺

　　臨研會已成功舉辦兩屆，展會成效顯著，累計簽約合作意向書超1000份，超8萬人次參觀，已經形成了初具規模的臨床研究產業品牌展會效應，臨研會得到了市政府、市衛健委的高度重視，也獲得了各政府部門的大力支持和積極參與。

　　七、展覽范圍

　　（一）醫療機構。具有GCP資質的醫療機構或其他有意向發展臨床研究產業的醫療機構;

　　（二）臨床研究產品和服務供應商。臨床試驗機構備案輔導咨詢機構、合同研究組織(CRO)/學術研究組織(ARO)、臨床研究信息化系統及解決方案供應商、數據管理與生物統計及藥物警戒公司、生物樣本檢測公司、研究中心管理組織(SMO)、臨床試驗保險、冷鏈/物流/生物樣品儲藏等供應商、生物醫藥園區、文獻檢索/醫學撰寫/醫學翻譯、知識產權事務法律服務等申報注冊等;

　　（三）藥械研發企業。生物醫藥研發企業、制藥企業、器械企業、干/體細胞藥物研發企業等;

　　（四）成果轉化相關機構和服務商。醫療機構成果轉化展示，包括醫療機構在醫療技術、診斷方法、治療方法、藥物研發、醫療設備改進等方面的創新成果，醫療機構與其他科研機構、企業、政府部門等的合作項目、合作成果，成果轉化服務機構、承接醫療機構成果轉化的研發單位、投融資機構等。

　　八、觀眾群體

　　（一）臨床研究產業。醫療機構臨床研究分管院領導、

　　臨床研究管理的相關部門負責人、科室學科帶頭人/研究者、臨床研究產業鏈供應商、臨床研究相關從業人員(申辦者、CRO及SMO的臨床運營總監、PM、SSU負責人、機構合作負責人、上市后項目負責人、醫學、BD、QA、CRA、CRC等)等;

　　（二）政府單位。衛健委、藥監局、科技局、工信局、民政局、發改委、醫保局等相關政府部門領導或科室代表;

　　（三）其他。醫院及醫療機構、醫康養機構、社會組織、醫療渠道商、投資貿易機構、園區等。